Baxalta Incorporated ha annunciato in questi giorni che il comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA, ha adottato un parere favorevole per Oncaspar, raccomandandone il rilascio dell'autorizzazione alla commercializzazione, come componente di una terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (LLA) in pazienti pediatrici, dalla nascita a 18 anni, e in pazienti adulti.
Il parere favorevole del CHMP sarà ora inoltrato alla Commissione Europea, la quale è preposta al rilascio delle autorizzazioni alla commercializzazione dei farmaci nell'Unione Europea.
Per ulteriori informazioni è possibile consultare il comunicato stampa aziendale.